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HemaSeq 人类46基因突变检测试剂盒(半导体测序法)
HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part A_3504x2613
HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part B_3504x2613
HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part C_3504x2613

HemaSeq 人类46基因突变检测试剂盒(半导体测序法)

产品简介 应用二代测序技术,对ALL相关的46个基因进行检测。一次性获得46个基因核心目标区域的点突变,插入/缺失和剪切位点突变情况。
货号:
S0777
规格:
24 人份/盒
HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part A_3504x2613
HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part B_3504x2613
HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part C_3504x2613
产品描述
参数

 

背景

 

  

ALL是以未成熟的淋巴细胞在骨髓,外周血和其他器官增殖的为特点的多相性的造血系统疾病。在美国,其疾病的发生率每年为10万分之1.58。其平均诊断年龄为15岁,有57.2%的病人在小于20岁的时候被诊断,26.8%的在45岁以上被诊断,65岁以上被诊断的有11%。在我国,相关资料报道,白血病是一类常见的造血系统的恶性疾病,约占恶性肿瘤总发病率的5%左右。据统计,急性淋巴细胞性白血病约占成人白血病的40%。急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemiaALL)是常见的造血系统恶性肿瘤,其是起源于BT淋巴祖细胞的造血干细胞异常克隆性疾病,成人ALL发病率为15%~20%。儿童急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是儿童最常见的恶性肿瘤,约占儿童白血病的80%,年发病率约8.71/10 万,并以每年2.8% 的速度增长,年死亡率达3.63/10万,严重威胁儿童的生存和生活质量。

 

 

检测内容

 

应用二代测序技术,对ALL相关的46个基因进行检测。一次性获得46个基因核心目标区域的点突变,插入/缺失和剪切位点突变情况。

 

 

检测流程

 

  

 

 

 

 订购信息

 

货号

产品名称

规格

S0776

HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒
(可逆末端终止测序法)

24 人份/盒

S0777

HemaSeq人类46基因突变检测试剂盒

(半导体测序法)

24 人份/盒

 

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