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HemaSeq 人类44基因突变检测试剂盒(半导体测序法)
HemaSeq人类44基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part A_3504x2613
HemaSeq人类44基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part B_3504x2613
HemaSeq人类44基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part C_3504x2613

HemaSeq 人类44基因突变检测试剂盒(半导体测序法)

产品简介 应用二代测序技术,对T系淋巴瘤相关的44个基因进行检测。一次性获得44个基因核心目标区域的点突变,插入/缺失和剪切位点突变情况。
货号:
S0775
规格:
24 人份/盒
HemaSeq人类44基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part A_3504x2613
HemaSeq人类44基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part B_3504x2613
HemaSeq人类44基因突变检测试剂盒(半导体测序法)-part C_3504x2613
产品描述
参数

 

背景

 

-霍奇金淋巴瘤(NHL) 是一组多样化的淋巴细胞增殖性疾病,起源于B-淋巴细胞、T-淋巴细胞或自然杀伤(NK) 细胞。在2015 年,估计有71850 人将会被诊断出患上NHL,大约19790 人将死于这种疾病。NHL居男性和女性新发癌症病例的第七位,占新发癌症病例的4% 和癌症相关死亡的3%

  其中,NK/T-细胞淋巴瘤较为罕见。WHO2016NK/T细胞淋巴瘤大致分为前体和成熟T细胞肿瘤。根据T细胞的来源及部位,分为结外/白血病成熟的T细胞肿瘤和淋巴结成熟T细胞肿瘤。常见的淋巴结成熟T细胞肿瘤(胸腺和外周血)为外周T细胞淋巴瘤(PTCL),在中国,PTCL发病例数约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)25%~30% ,远高于欧美的10%~15%,整体比大多数B细胞NHL亚型的预后更差。最常见的PTCL亚型包括非特指型PTCL(PTCL-NOS26%),血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL18.5%)NK/T细胞淋巴瘤(10%),成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL10%)ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALK+ALCL7%)ALK阴性的ALCL(ALK-ALCL6%),原发皮肤ALCL(<2%);结外T细胞淋巴瘤:肠病相关T细胞淋巴瘤(EATL<5%)EBV阳性T细胞淋巴瘤,皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)常见于蕈样真菌病(MF)和塞萨里综合征(Sézarysyndrome),肝脾γ/δT淋巴瘤等亚型相对罕见。由于NK/T细胞淋巴瘤临床表现的非特异性和病理形态多样化,临床上容易误诊。NHL 患者还可能患有严重的合并症。正确及时的分型和诊断是提高NK/T细胞淋巴瘤患者预后和治疗的重要条件。

 

 

检测内容

 

应用二代测序技术,对T系淋巴瘤相关的44个基因进行检测。一次性获得44个基因核心目标区域的点突变,插入/缺失和剪切位点突变情况。

 

 

检测流程

 

  

 

 

 

 订购信息

 

 

货号

产品名称

规格

S0774

HemaSeq人类44基因突变检测试剂盒
(可逆末端终止测序法)

24 人份/盒

S0775

HemaSeq人类44基因突变检测试剂盒

(半导体测序法)

24 人份/盒

 

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